次世代シーケンサーによる網羅的遺伝子変異検索、いよいよ保険適用へ秒読み

　新聞からの抜粋ばかりだが、2018年09月29日は、こんな記事もあった。 　こちらは、どちらかというと医療費のコストダウンにつながる記事であり、喜ばしい。 　少なくとも肺がん領域では、複数の遺伝子異常を一括して調べられるようになるだろう。